Mendoza incorporará un test neonatal para detectar atrofia muscular espinal
La Provincia firmó un convenio con Novartis Argentina para implementar durante dos años un programa de pesquisa temprana de AME en recién nacidos. Buscan mejorar el diagnóstico precoz y el acceso rápido a tratamientos.
Mendoza se convertirá en la primera provincia argentina en incorporar la pesquisa neonatal para detectar atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética poco frecuente que puede generar graves complicaciones neurológicas y motoras si no es tratada a tiempo.
La iniciativa se pondrá en marcha tras la firma de un convenio entre el Ministerio de Salud y Deportes de Mendoza y la compañía farmacéutica Novartis Argentina, acuerdo que tendrá una duración inicial de dos años.
El convenio fue firmado por el ministro de Salud provincial, Rodolfo Montero, y el gerente general de Novartis Argentina, Francisco Javier García Tosina, en un encuentro encabezado por el gobernador Alfredo Cornejo.
El programa permitirá realizar estudios a todos los recién nacidos de la provincia para detectar de manera temprana la enfermedad, algo considerado clave para mejorar las posibilidades de tratamiento y la calidad de vida de los pacientes.
Además de los análisis neonatales, el acuerdo contempla la entrega de kits de detección, equipamiento específico para el procesamiento de muestras y capacitaciones dirigidas a profesionales de la salud.
Desde el Ministerio de Salud explicaron que en Mendoza se registran entre uno y dos casos nuevos por año y destacaron que los tratamientos y medicamentos son cubiertos por el Estado nacional, por lo que las familias no deben afrontar esos costos.
Montero señaló que la incorporación de la AME a la pesquisa neonatal representa "un avance en innovación sanitaria" y remarcó la importancia del diagnóstico precoz.
"La AME es una enfermedad genética grave, pero puede tratarse eficazmente si se detecta en los primeros días de vida", sostuvo el funcionario.
También aseguró que el programa permitirá "dar más equidad y calidad al sistema de salud" y mejorar las perspectivas de vida de los bebés afectados.
El ministro reveló además que actualmente hay cinco pacientes con esta patología atendidos en el Hospital Notti y destacó el trabajo realizado por las familias para impulsar esta política sanitaria.
Por su parte, desde Novartis Argentina calificaron la iniciativa como "un hito" para la salud pública mendocina y remarcaron que la detección temprana resulta fundamental para el éxito de las terapias disponibles.
"La AME es una enfermedad devastadora que provoca la pérdida progresiva de motoneuronas y, en muchos casos, puede terminar con la muerte del paciente", explicó García Tosina.
El directivo sostuvo además que la experiencia mendocina podría transformarse en "un modelo para el resto del país" y destacó que este tipo de programas ya funcionan en distintos sistemas de salud del mundo.
La presidenta de la Asociación Familias AME, Asociación Familias AME, Mariel Centurión, celebró la firma del acuerdo y aseguró que el diagnóstico temprano "cambiará radicalmente la vida de muchas familias".
"Tal vez no podamos modificar el pasado, pero sí transformar el futuro de otros niños", expresó.
En tanto, la directora del área de Neurociencias de Novartis Argentina, Eugenia Esquerro, advirtió que la enfermedad presenta una tasa de morbimortalidad cercana al 95% a los dos años de vida cuando no existe detección y tratamiento precoz.
"Los tratamientos sirven solamente si el diagnóstico llega a tiempo", afirmó.
La implementación del programa forma parte de las políticas de prevención y fortalecimiento del sistema sanitario que la Provincia impulsa junto al sector privado y organizaciones especializadas.