ANMAT

La medida fue oficializada a través de la Disposición 8201/2025, publicada este martes en el Boletín Oficial, y lleva la firma de la administradora nacional Nélida Agustina Bisio.

La Disposición 7516/2025 de la ANMAT, publicada hoy, reforma integralmente el sistema de aprobación de estudios con fines registrales. La medida busca fortalecer la protección de los participantes, simplificar la normativa con la adopción de protocolos internacionales y aumentar la transparencia mediante un nuevo registro público.

Tras nuevos estudios de laboratorio, el organismo descartó la presencia de parásitos en un lote fabricado en Mendoza y confirmó que no existe riesgo sanitario. La empresa retirará preventivamente el producto.

La ANMAT advirtió sobre el lote L25114, con vto. en abril de 2027. Se trata de la caja de 500g de tomate triturado, libre de gluten. Piden no consumirlo.

Documentos internos revelan que Laboratorios Ramallo S.A. continuó fabricando fentanilo entre diciembre de 2024 y febrero de 2025, aun cuando inspecciones de la Anmat habían detectado graves deficiencias en sus procesos. La demora en suspender la producción coincide con la aparición de lotes vinculados a al menos 86 muertes.

El ministro remarcó que el organismo falló en los controles y planteó la posibilidad de que los argentinos se cuidarían mejor sin su supervisión.

El ministro de Desregulación del Estado, Federico Sturzenegger quiere modificar las competencias de la ANMAT. Uno de los objetivos es reducir "trámites innecesarios".

Es elaborado y envasado en Guaymallén con registros RNE: 13005489 - RNPA: 13005138.

Ya no se requerirá autorización de la ANMAT para ingresar artículos como cremas, dentífricos, tampones y copas menstruales, siempre que no sean para su comercialización.

La nueva disposición 3280/2025 formaliza el retiro del organismo de gestiones como el ingreso de alimentos para uso personal, donaciones o tratamientos médicos específicos. La medida busca agilizar procesos y simplificar la gestión pública.

El caso está vinculado a casos de neumonía y podría derivar en una denuncia penal contra sus directivos.

La agencia sanitaria ya no exigirá autorización para que particulares adquieran desde el exterior productos médicos que no requieren prescripción. La medida aplica solo a compras para uso personal y prohíbe la reventa.

Hasta hoy no podían importarse productos médicos que tenían una fecha de expiración inferior a los 12 meses. Ahora el Gobierno redujo ese límite a 6 meses.

Las disposiciones de la Anmat con las razones del llamado de alerta fueron publicadas este jueves en el Boletín Oficial.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dio a conocer este lunes la medida.

Según el organismo, no cumple con las normativas del Código Alimentario Argentino. La medida se publicó este martes en el Boletín Oficial.

Un aceite de oliva mendocino fue prohibido por la Anmat.

Lo resolvió la ANMAT